美国正式批准首个新冠肺炎药物
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美国食品和药物管理局（FDA）在美国当地时间22日批准瑞德西韦成为美国首个治疗新冠肺炎的药物。
美国药管理局规定，允许对12岁以上，体重40公斤以上，感染新冠病毒并需要住院治疗的患者使用。对于12岁以下的患者，仍可根据之前紧急授权规定的情况使用。
据英国《卫报》报道，在美国国家卫生研究院牵头的一项大规模研究项目发现，瑞德西韦能将治疗恢复时间从平均15天缩短到10天。
该药物是由美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物，原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美药管局在一份声明中表示，瑞德西韦仅能在医院或能够提供类似住院治疗的护理机构使用。
美药管局今年5月曾授权美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦。不过紧急使用授权不等同于正式批准。
据美药管局介绍，使用瑞德西韦可能出现的副作用包括肝酶水平升高和过敏反应，比如血压和心率变化、低血氧、发烧、呼吸急促、气喘、嘴唇或眼周红肿、皮疹、恶心、出汗或发抖。
据美国媒体报道，美国总统在月初确诊新冠病毒阳性后接受治疗时，就使用了该药物。
吉利德称，目前，约有50个国家批准或临时授权使用瑞德西韦用于治疗新冠病毒。
根据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据，截至美国东部时间22日下午5时24分，北京时间今天凌晨5时24分，美国累计新冠肺炎确诊病例增至8395100例，死亡病例增至222925例。与昨天同一时间相比，美国24小时内新增确诊病例75829例，新增死亡病例1109例。
世卫组织研究：瑞德西韦无明显疗效
不过，据美国有线电视网报道，世界卫生组织（WHO）在上周发布了一项重要研究，通过收集30个国家数百家医院的数据，发现瑞德西韦并不能降低新冠肺炎住院患者的死亡率，也不能缩短治疗时间。
这项研究检验了韦德西韦和其他三种老药新用的药物：羟氯喹、复合治疗HIV的洛比那韦和利托那韦的以及干扰素。世卫组织表示，这四种药物并没有帮助延续病人生命，也没有缩减住院时间。
这项临床试验能提供关于这四种药物对死亡率、通气需求和住院时间的确切证据。世卫组织在一份声明中说：“对于这项研究中的每一种药物，对死亡率的影响都毫无帮助。”
来源：中国日报网综合新华社
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